1.降低心血管事件的風險：
在已有動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脈血運重建的風險。通過:
與最大耐受劑量的他汀類藥物聯(lián)合用藥，伴隨或不伴隨其他降脂療法，或者在他汀類藥物不耐受或禁總使用的患者中，單獨用藥或與其他降脂療法聯(lián)合用藥。
2.原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常{
可作為飲食的輔助療法，用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥(雜合子家族性和非家族性)或混合型血脂異常患者的治療，以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平：
在接受最大耐受劑量的他汀類藥物治療仍無法達到LDL-C目標的患者中，與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其他降脂療法聯(lián)合用藥，或者在他汀類藥物不耐受或禁忌使用的患者中，單獨用藥或與其他降脂療法聯(lián)合用藥。
3.純合子型家族性高膽固醇血癥：
用于成人或12歲以上青少年的純合子型家族性高膽固醇血癥
可與飲食療法和其他降低密度脂蛋白（LDL）的治療（例如他汀類藥物、依折麥布、LDL分離術(shù)）合用，用于患有純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）且需要進一步降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的患者。
用于成人動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的治療，以降低心肌梗死、卒中和冠狀動脈血運重建的風險。

皮下給藥。
使用一次性預充式自動注射器，在腹部、大腿或上臂非柔嫩、淤青、紅腫或變硬的部位通過皮下注射給予瑞百安。
對于已確定的心血管疾病成人患者或用于治療成入原發(fā)性高膽固摩血癥(你合于家族性和非家族性)或混合型血脂異常的成人患者，推薦瑞百安皮下給藥劑量為140 mg每兩周1次或420 mg每月1次，基于患者在給藥頻率和每次注射劑量方面的喜好選擇。當改變劑量方案時，在下一次原給藥方案的計劃日期進行新方案的首次給藥。
對于HoFH患者，推薦瑞百安皮下給藥劑量為420 mg每月1次。鑒于對治療的應答取決于LDL受體功能的水平，應在瑞百安給藥4-8周后檢測HoFH患者的LDLC水平。當監(jiān)測接受瑞百安420mg每月1次的患者的LDL-C水平時，請注意些患者在給藥間隔期間LDLC水平會出現(xiàn)變化[參見臨床試驗]。
如果錯過一次給藥，指導患者在錯過給藥那天起的7天之內(nèi)給予瑞百安，并繼續(xù)使用原用藥計劃。
如果7天之內(nèi)患者沒有給予每兩周1次的用藥，指導患者等待至原計劃的下一次給藥。
如果患者7天之內(nèi)沒有給子每月1次的用藥，則指導患者給予用藥并根據(jù)此日期開始新的給藥計劃。
重要的給藥說明
瑞百安 420 mg 給藥時：
可在 30 分鐘內(nèi)，連續(xù)使用一次性預充式自動注射器，給予 3 次注射。
使用前，根據(jù)使用說明，向患者和/或護理人員提供有關(guān)如何準備和注射瑞百安的相應培訓，包括無菌技術(shù)。告知患者和/或護理人員每次使用瑞百安時均應閱讀并遵守使用說明。
將瑞百安儲存在冰箱中。在使用前，讓瑞百安恢復至室溫至少 30 分鐘。請勿使用其他方法升溫。或者，對于患者和護理人員，瑞百安可在 20°C-25°C 的室溫下保存在原包裝盒中。但是，在上述條件下，瑞百安必須在 30 天內(nèi)使用參見[貯藏]。
給藥前應檢查瑞百安的外觀，注意是否存在顆粒物或變色。瑞百安應為澄清至乳白、無色至淡黃色的液體。如果溶液渾濁、變色或含有顆粒物，請勿使用。
請勿在同一注射部位同時注射瑞百安和其他注射藥物。
每次注射時應輪換使用注射部位。

1.臨床研究經(jīng)驗
由于臨床研究在各種不同的條件下開展，一種藥物臨床研究中觀察到的不良反應發(fā)生率不能與另一種藥物臨床研究中的發(fā)生率進行直接比較，并且可能無法反映臨床實踐中所觀察到的發(fā)生率。
成人原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性高膽固醇血癥，HeFH)患者中的不良反應下列數(shù)據(jù)反映了8項安慰劑對照研究中，2651例接受了瑞百安治療的患者對瑞百安的暴露情況，其中557例暴露了6個月，515 例暴露了1年(中位治療持續(xù)時間為12周)。人群的平均年齡為57歲，49％為女性，85％為白人，6％為黑人，8％為亞洲人，2％為其他種族。
一項為期52 周的對照研究中的不良反應
在一項為期52周的雙盲、隨機、安慰劑對照研究(DESCARTES)中，599 例受試者接受了420mg瑞百安每月1次皮下給藥。平均年齡為56歲(范圍: 22-75 歲), 23％年齡大于65歲，52％為女性，80％為白人， 8％為黑人，6％為亞洲人，6％為西班牙裔。瑞百安治療患者中發(fā)生頻率>3％，且高于安慰劑治療患者的不良反應見表1。不良反應導致2.2％瑞百安治療患者以及1％安慰劑治療患者停止治療。導致停用瑞百安且發(fā)生率高于安慰劑組的最常見的不良反應為肌痛(瑞百安和安慰劑分別為0.3％和0％)。
7項12周對照研究匯總的不良反應
在7項為期12周的雙盲、隨機、安慰劑對照的研究匯總中，993 例患者接受了瑞百安140 mg每兩周1次皮下給藥，1059例患者接受了瑞百安420mg每月1次皮下給藥。平均年齡為57歲(范圍: 18-80 歲)，29％年齡大于65歲，49％為女性，85％為白人，5％為黑人，9％為亞洲人，5％為西班牙裔。瑞百安治療患者中發(fā)生頻率至少為1％，且高于安慰劑治療患者的不良反應見表2。
8項對照研究(7項為期12周的研究以及1項為期52周的研究匯總的不良反應
下列描述的不良反應來源于1項為期52周的研究(DESCARTES)和7項為期12周的研究的匯總。在該8項研究匯總中，瑞百安的平均和中位暴露持續(xù)時間分別為20周和12周。
局部注射部位反應
分別有3.2％的瑞百安治療患者以及3.0％的安慰劑治療患者發(fā)生了注射部位反應。最常見的注射部位反應為紅斑、疼痛和淤青。在瑞百安治療患者和安慰劑治療患者中，因局部注射部位反應而終止治療的患者比例分別為0.1％和0％。
過敏反應
分別有5.1％的瑞百安治療患者以及4.7％的安慰劑治療患者發(fā)生了過敏反應。最常見的過敏反應為皮疹(瑞百安和安慰劑分別為1.0％和0.5％)、濕疹(0.4％和0.2％)、紅斑(0.4％和0.2％)和蕁麻疹(0.4％和0.1％)。
在心血管結(jié)局研究中的不良反應
在一項雙盲、隨機、安慰劑對照的心血管結(jié)局研究(FOURIER)中，27,525 例患者接受了至少1劑瑞百安或安慰劑治療。患者的平均年齡為62.5歲(范圍: 40~86 歲)，45％的患者年齡在65歲及以上，9％的患者年齡在75歲及以上，25％為女性，85％為白人，2％為黑人，10％為亞洲人，8％為西班牙裔。患者的瑞百安或安慰劑的中位暴露時間為24.8個月; 91％患者的暴露時間>12個月，54％患者的暴露時間≥24個月，5％患者的暴露時間≥36個月。
瑞百安在這些患者中的安全性特征，與上述在原發(fā)性高脂血癥(包括HeFH)患者中開展的12周和52周對照研究的安全性特征一致。嚴重不良事件在瑞百安治療組和安慰劑組的發(fā)生率分別為24.8％和24.79％。瑞百安組和安慰劑組各有4.4％和4.2％發(fā)生了導致研究治療終止的不良事件。常見不良反應(發(fā)生在>5％接受瑞百安治療的患者中，且瑞百安治療患者的發(fā)生率高于安慰劑)包括糖尿病(瑞百安組8.8％，安慰劑組8.2％)、鼻咽炎(瑞百安組7.8％，安慰劑組7.4％ )和上呼吸道感染(瑞百安組5.1％，安慰劑組4.8％)。
在基線時沒有糖尿病的16,676例患者中，研究期間新發(fā)糖尿病的發(fā)生率在瑞百安組為8.1％和安慰劑組為7.7％。
在隨機分組并接受至少1劑研究藥物(瑞百安或安慰劑)的27,525例受試者中，有1021例中國受試者(瑞百安組: 509例;安慰劑組: 512例)。 患者的平均年齡為62.4歲(范圍: 40~85歲)， 42.8％患者的年齡在 65歲及以上，20％為女性。對于中國受試者，研究藥物的總體平均(SD)暴露時間為16.3 (2.5)個月; 96.3％ 受試者的研究藥物暴露時間>12個月，6.9％受試者的研究藥物暴露時間218個月。在中國人群中，治療期間的不良事件的發(fā)生率與在全球人群中的發(fā)生率相當或更低。總體而言，中國人群的結(jié)果與全球人群的結(jié)果一致。
純合子型家族性高膽固醇血癥患者中的不良反應
在一項49例HoFH患者的12周雙盲、隨機、安慰劑對照研究(TESLA)中，33 例患者接受了瑞百安420 mg每月1次皮下給藥[參見臨床試驗]。平均年齡為31歲(范圍: 13-57歲)，49％為女性，90％為白人，4％為亞洲人，6％為其他種族。在瑞百安治療的患者中發(fā)生至少2例(6.1％)，且發(fā)生率高于安慰劑治療患者的不良反應包括: .
上呼吸道感染(9.1％和6.3％)
流感(9.1％和0％)
胃腸炎(6.1％和0％)
鼻咽炎(6.1％和0％)
2.免疫原性
與所有治療性蛋白質(zhì)一樣，存在免疫原性的可能。抗體的檢出高度依賴于檢測方法的靈敏度和特異性。此外，- 種方法檢測到的抗體(包括中和抗體)陽性率可能受到多種因素的影響，包括檢測方法、樣本處理、樣本采集時間、合并用藥和基礎(chǔ)疾病。基于上述原因，將以下研究中瑞百安的抗體發(fā)生率與其他研究或其他藥物的抗體發(fā)生率進行比較可能會產(chǎn)生誤導。
目前已經(jīng)可使用電化學發(fā)光橋接篩選免疫分析，來檢測結(jié)合性抗藥抗體從而評估瑞百安的免疫原性。對于篩檢免疫分析中，血清呈陽性的患者，體外生物分析已被用于檢測中和抗體。
在安慰劑對照和活性對照的臨床研究匯總中，接受了至少1劑瑞百安治療的患者中有0.3％(17,992例患者中有48例)的患者結(jié)合抗體的檢測呈陽性。血清結(jié)合抗體陽性的患者進一步接受了中和抗體的評估，這些患者中未檢測到中和抗體。
無證據(jù)表明抗藥結(jié)合抗體的存在影響了瑞百安的藥代動力學特征、臨床應答或安全性，但在存在抗藥結(jié)合抗體的情況下繼續(xù)瑞百安治療的長期后果尚屬未知。
3.上市后使用經(jīng)驗
上市后使用瑞百安的過程中出現(xiàn)下述不良反應。因為這些反應由患者自愿報告，并且患者人群數(shù)量尚不確定，所以尚不能評估其發(fā)生頻率或建立與藥物暴露的因果關(guān)系。
●過敏反應: 血管性水腫
●類流感樣疾病

瑞百安是- -種無菌、澄清至乳白、無色至淡黃色的溶液，適用于皮下注射，裝于一次性使用的預充式SureClick@自動注射筆內(nèi)。每支瑞百安一次性預充式SureClick自動注射筆用于1 mL的140 mg/mL溶液的給藥。
藥房
以原包裝紙盒存放于2°C-8°C的冰箱中避光保存。請勿冷凍。請勿振搖。
患者/護理人員
以原包裝紙盒存放于2°C -8°C的冰箱中。或者，瑞百安可在室溫下(20°C - 25°C)儲存于原包裝紙盒中;但是，在該條件下，瑞百安必須在30天內(nèi)使用。如果未在30天內(nèi)使用，應當丟棄瑞百安。
請將瑞百安避光保存，請勿暴露于25°C以上的溫度。