在為期112周的臨床研究中，患者每天單獨（n=2396）或與他汀類（n=11,308）或與非諾貝特(n=185)聯合應用本品10mg，研究結果表明：患者普遍對本品耐受性良好，不良反應輕微且呈一過性，其副作用的總體發生率與安慰劑相似，試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。 在單獨應用本品的患者(n=2396)中，常見的（≥1/100，<1/10）或不常見的（≥1/1000，＜1/100）與藥物相關的不良反應發生率比安慰劑組（n=1159）高、與他汀類聯合應用的患者（n=11,308）不良反應發生率高于單獨應用他汀的患者（n=9361）。 單獨應用本品： 各類檢查： 不常見的：ALT和/或AST升高；血藥CPK升高;γ-谷氨酰基轉移酶增加；肝功能檢測異常。 呼吸、胸部及縱膈障礙： 不常見：咳嗽。 消化系統異常： 常見的：腹痛；腹瀉；胃腸氣脹。 不常見的：消化不良；胃食管返流；惡心。 肌肉骨骼和結締組織方面的異常： 不常見的：關節疼痛；肌肉痙攣；頸部疼痛。 代謝和營養方面異常： 不常見的：食欲不振。 血管異常： 不常見的：潮熱；高血壓。 全身性異常和用藥部位異常： 常見的：疲倦。 不常見的：胸部疼痛；全身疼痛。 與他汀類聯合應用： 各類檢查： 常見的：ALT升高、AST升高。 神經系統異常： 常見的：頭痛。 不常見的：感覺異常。 消化系統異常： 不常見的：口干；胃炎。 皮膚和皮下組織異常： 不常見的：瘙癢；皮疹；風疹。 肌肉骨骼和結締組織方面的異常： 常見的：肌痛。 不常見的：背痛；肌性肌無力；肌體疼痛。 全身性異常和用藥部位異常： 常見的：乏力；周圍性水腫。 本品與非諾貝特聯合用藥： 消化系統異常： 常見的：腹部疼痛。 在對混合高脂血癥患者進行的多中心，雙盲，安慰劑對照的臨床研究中，625名患者治療達12周，576名患者再延續治療48周。聯合應用依折麥布和非諾貝特的耐受性良好。此項研究沒有設計對治療組間進行罕見事件比較。在非諾貝特單獨使用及本品與非諾貝特聯合用藥時，血清轉氨酶有臨床顯著升高（持續的＞正常值上限3倍）的發生率（95％可信區間）分別為4.5％（1.9，8.8）和2.7％（1.2，5.4）（根據治療情況調整）。相應的膽囊切除發生率分別為0.6％（0.0，3.1）和1.7％（0.6，4.0）（見注意事項）。該研究中依折麥布或非諾貝特單獨用藥或兩者聯合用藥的患者數量不足以評價膽囊疾病的風險，此項研究中，在各項治療組中均未出現CPK升高＞正常值上限10倍的情況。 實驗室指標： 在本品單獨應用的對照臨床研究中，本品(0.5％)與安慰劑(0.3％)造成的轉氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)發生率相近。在本品與他汀類聯合應用研究中，聯合應用本品與他汀類的患者中轉氨酶升高的發生率為1.3％，單獨應用他汀類的患者中的發生率為0.4％。但這種轉氨酶升高并無臨床表現，且與膽汁郁積無關，且在中斷或繼續治療后均降到正常值。 單獨應用本品或與他汀類聯合應用所造成的CPK的升高(≥正常值上限10倍)分別與服用安慰劑或單獨應用他汀類相似。 本品上市后報告的不良反應（忽略因果關系評價）： 血液和淋巴系統的異常：血小板減少癥。 神經系統異常：頭暈；感覺異常。 消化系統異常：胰腺炎；便秘。 皮膚和皮下系統異常：多形性紅斑。 肌肉骨骼和結締組織方面的異常：肌痛；肌病/橫紋肌溶解癥（見注意事項）。 全身性異常和用藥部位異常：無力。 免疫系統異常：超敏反應，包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹和蕁麻疹。 肝臟系統異常：肝炎；膽結石；膽囊炎。 精神異常：抑郁。

當本品與他汀類或非諾貝特聯合應用時, 請參考該他汀類藥物或非諾貝特的使用說明書。 肝酶 在本品與他汀類聯合應用的對照研究中, 曾發現血清轉氨酶持續性升高（ ≥ 3 倍 ULN）。所以, 當本品與他汀類聯合應用時，治療前應進行肝功能測定，同時參照他汀類的產品說明書。 IMPROVE-IT 研究納入 18,144 例冠心病患者，隨機接受依折麥布/辛伐他汀 10/40 mg/日（n = 9067）或辛伐他汀 40 mg/日治療（n = 9077）。中位隨訪期為 6.0 年，轉氨酶連續升高（ ≥ 3 倍 ULN）在依折麥布/辛伐他汀治療組中的發生率為 2.5％，在辛伐他汀治療組為 2.3％。（參見[不良反應]。） *骨骼肌 * 在臨床研究中，與對照組相比（安慰劑或單獨使用他汀類藥物），應用本品未增加肌病或橫紋肌溶解癥的發生率。肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。在臨床研究中，CPK＞10 倍 ULN 在應用本品的治療組中發生率為 0.2％，安慰劑組發生率為 0.1％，本品與他汀類藥物聯用發生率為 0.1％，單獨使用他汀類藥物發生率為 0.4％。本品上市后，已報告了肌病與橫紋肌溶解癥的病例（肌病與橫紋肌溶解癥是否與藥物相關尚不明確）。大多數出現橫紋肌溶解癥的患者服用本品前正在服用他汀類藥物。但單獨應用本品或本品與已知增加橫紋肌溶解癥風險的藥物合用時，極罕見報告橫紋肌溶解癥的病例。所有患者在開始本品治療時，應被告知肌病發生的風險，并被告知要迅速報告任何不明原因的肌痛、觸痛或無力。如患者被診斷為或疑似肌病時，應馬上停用本品及正在合用的任何一種他汀類藥物。出現以上癥狀以及 CPK 水平 > 10 倍 ULN 時表明發生肌病。 IMPROVE-IT 研究納入 18,144 例冠心病患者，隨機接受每日依折麥布/辛伐他汀 10/40 mg（n = 9067）或辛伐他汀 40 mg（n = 9077）治療，中位隨訪 6.0 年期間，肌病發生率在依折麥布/辛伐他汀治療組中為 0.2％，辛伐他汀治療組為 0.1％。肌病被定義為不明原因的肌肉無力或疼痛伴血清 CK ≥ 10 倍 ULN 或連續兩次檢測 CK ≥ 5 并且<10 倍 ULN。橫紋肌溶解癥在依折麥布/辛伐他汀治療組中的發生率為 0.1％，辛伐他汀組為 0.2％。橫紋肌溶解定義為不明原因的肌肉無力或疼痛伴血清 CK ≥ 10 倍 ULN 伴腎損傷表現，或連續兩次 CK ≥ 5 且<10 倍 ULN 伴腎損傷表現，或 CK ≥ 10,000 IU/L 無腎損傷表現。(參見[不良反應]。) *肝功能不全 * 鑒于依折麥布長期應用對中度或重度肝功能不全患者的影響尚未明確，故不推薦此類患者應用本品（參見[藥代動力學]）。 貝特類 目前本品與除非諾貝特外其他貝特類聯合應用的安全性及有效性尚未確立，故不推薦此兩種藥物聯合應用（非諾貝特除外）。 非諾貝特 如懷疑服用依折麥布和非諾貝特的患者有膽結石，提示應進行膽囊方面的檢查，并應考慮應用其他藥物進行降脂治療（參見[不良反應]和非諾貝特的說明書）。 *環孢霉素 * 使用環孢霉素期間應謹慎使用本品。對接受本品與環孢霉素聯合治療的病人，應監測環孢霉素濃度。 *抗凝劑 * 如本品與華法令，其它香豆素類抗凝劑或氟茚二酮合用時，應適當監測國際標準化比值(INR)。

國外臨床研究資料顯示： 原發性高膽固醇血癥 單獨用藥 在兩項多中心、雙盲、安慰劑對照、為期 12 周的研究中，1719 名原發性高膽固醇血癥患者接受本品每天 10 mg 治療。本品顯著降低 TC，LDL-C，Apo B 和 TG，并增加 HDL-C（見表 1）。在不同年齡、性別、種族和基線 LDL-C 水平的患者中，LDL-C 降低具有一致性。本品對脂溶維生素 A、D、E 的血漿濃度無影響，對凝血酶原時間無影響，不影響腎上腺皮質類固醇的生成。 本品與他汀類聯合用藥 本品與他汀類起始聯合 在 4 項多中心、雙盲、安慰劑對照、為期 12 周的研究中，1187 名原發性高膽固醇血癥患者接受每天單獨應用本品 10 mg 治療或聯合應用不同劑量的阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀治療。聯合治療組患者額外增加的 LDL-C 降低效應與他汀類藥物的種類和劑量無關。本品與最小劑量他汀類藥物聯合降低 LDL-C 的作用優于大劑量單獨應用他汀類藥物（見表 2）。 本品與他汀類藥物聯合應用的總體分析中，本品對 TC，Apo B，TG 均有降低作用，而對 HDL-C 有升高作用（表 3）。 在應用他汀類藥物治療過程中加入本品 在一項多中心、雙盲、安慰劑對照為期 8 周的臨床研究中，769 名原發性高膽固醇血癥患者正在接受他汀單藥治療，但尚未達到 NCEP 指定的 LDL-C 水平（100 至 160 mg/dl，根據基線水平），之后隨機加服本品或安慰劑。 在基線他汀治療未達到 LDL-C 目標值的患者中（約 82％），研究終點 LDL-C 達標患者的比例在本品組及安慰劑組分別為 72％ 和 19％。 此研究表明，在應用他汀類藥物治療過程中聯合本品可顯著降低血漿 TC、LDL-C、Apo B 和 TG，升高 HDL-C（見表 4）。本品與各種他汀類藥物聯合降低 LDL-C 的效果相近。 在一項多中心、雙盲、安慰劑對照、為期 14 周的研究中，621 位正在服用阿托伐他汀且 LDL-C 大于 130 mg/dl 的原發性高膽固醇血癥患者被隨機分為兩組，一組接受每天阿托伐他汀 20 mg 治療，另一組接受每天阿托伐他汀 10 mg 本品 10 mg 的治療。在 LDL-C 未達標患者中（LDL-C＜100 mg/dl），阿托伐他汀單藥治療的患者可將劑量提高至 80 mg，阿托伐他汀聯合本品的患者的阿托伐他汀劑量可提高至 40 mg。聯合治療組平均基線 LDL-C 為 187 mg/dl，60％ 為雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）。研究結束時，LDL-C 達標率在單藥治療組為 7％，而聯合治療組為 22％，差異非常顯著。第 4 周兩組 LDL-C 降幅已具有顯著差異（聯合治療 24％，單藥治療組 9％）。LDL-C 達標率和降幅在雜合子家族性高膽固醇血癥亞組患者中也呈現相似的結果。 在一項類似研究中，100 例患者接受辛伐他汀 20 mg 治療后 LDL-C 未達標，其中一組接受辛伐他汀 本品 10 mg 的治療，另一組辛伐他汀劑量加倍，其結果與上述阿托伐他汀的研究相似。如 LDL-C 達標率具有顯著差異（辛伐他汀單藥治療組為 3％，聯合治療組為 27％）。單藥治療組 LDL-C 平均降幅為 11％，聯合治療組 LDL-C 平均降幅為 24％。 與非諾貝特聯合用藥 在一項納入混合性高脂血癥患者的多中心、雙盲、安慰劑對照臨床研究中，625 名患者治療 12 周，其中 576 名患者治療達 1 年。患者隨機接受安慰劑、單獨應用本品、單獨應用非諾貝特 160 mg 或接受本品與 160 mg 非諾貝特聯合用藥。 與單獨使用非諾貝特相比，本品與非諾貝特聯合顯著降低 TC、LDL-C、ApoB 和非-HDL-C。TG 降低百分比與 HDL-C 升高百分數與非諾貝特單藥治療相當，見表 5。 治療 1 年后血脂水平的改善與上述 12 周時的數據一致。 兒科患者（6 至 17 歲）中的臨床研究 在一項多中心、雙盲、對照研究中，138 例[59 例男孩，（51 例為 TannerI 階段，6 個為 TannerⅡ階段）和 79 例女孩（52 例 Tanner I 階段，22 例 Tanner Ⅱ階段和 1 例 Tanner Ⅲ階段）]6 至 10 歲(平均年齡 8.3 歲)的雜合子家族性或非家族性高膽固醇血癥患者隨機接受本品 10 mg 或安慰劑治療 12 周。入選標準: 1）LDL-C 基線水平 ＞ 159 但 ＜ 400 mg/dl；2）病史、臨床表現與 HeFH 一致。 第 12 周時，與安慰劑組相比，本品顯著降低 TC、LDL-C、Apo B 和非-HDL-C。對 TG 和 HDL- C 的作用兩組結果相似。 在一項多中心、雙盲、對照研究中，142 例男孩和 106 例月經初潮后女孩(10 至 17 歲（平均年齡為 14.2 歲）)雜合子家族性高膽固醇血癥(HeFH)患者隨機接受本品和辛伐他汀聯合治療或辛伐他汀單藥治療。入組要求： 1) LDL-C 基線在 160 至 400 mg/dl 之間；2)病史和臨床表現與 HeFH 一致。患者接受 6 周的本品和辛伐他汀( 10 mg、20 mg 或 40 mg) 聯合治療或辛伐他汀單藥治療(10 mg、20 mg 或 40 mg)，隨后 27 周接受本品和 40 mg 辛伐他汀聯合用藥、或辛伐他汀 40 mg 單藥治療，并在其后的 20 周內開放性接受本品和辛伐他汀(10 mg、20 mg 或 40 mg)聯合治療。 第 6 周，依折麥布辛伐他汀（所有劑量）聯合治療組降低 TC、LDL-C、 ApoB 和非-HDL-C 的作用顯著高于辛伐他汀單藥治療組（所有劑量）， TG 和 HDL-C 結果類似（見表 7）。在第 33 周，與辛伐他汀單藥治療相比，依折麥布聯合辛伐他汀治療降低 TC、LDL-C、Apo B、TG 和非-HDL-C 的作用更顯著；兩組增加 HDL-C 的作用類似。此外，第 33 周，依折麥布聯合辛伐他汀治療組達到美國兒科學會（AAP）推薦的 LDL-C 理想目標（<110 mg/dl）的患者比例（63％）顯著高于辛伐他汀 40 mg 單藥治療組（27％）。在第 53 周，與基線水平相比，本品與辛伐他汀（所有劑量）聯合治療組的血脂平均變化百分比分別為：-39％（TC）; -49％（LDL-C），-23％ （Apo B）， 3％（HDL-C），-17 ％（TG）和-46 ％（非-HDL-C）。 a 對于甘油三酯，與基線相比的中位評價 ％ 變化 b 基線-未應用降脂藥 尚未在兒童中對每日本品與辛代他汀 40 mg 以上劑量聯合應用的安全性和療效進行研究。本品尚未在年齡小于 6 歲的患者中進行研究。尚未對兒童使用本品治療降低成年后的患病率和死亡率的有效性進行長期研究。 純合子家族性高膽固醇血癥 在一項評估本品對純合子家族性高膽固醇血癥的治療效果的雙盲、隨機、為期 12 周的研究中，入選 50 例臨床或基因型診斷為純合子家族性高膽固醇血癥患者，并非所有患者的 LDL-C 都異常，且均已接受了阿托伐他汀（40 mg）或辛伐他汀（40 mg）治療。患者被分為三組，一組接受阿托伐他汀（40 mg）或辛伐他汀（80 mg），一組接受本品 10 mg 阿托伐他汀（40 mg）或辛伐他汀（40 mg），另一組接受本品 10 mg 阿托伐他汀（80 mg）或辛伐他汀（80 mg）。結果見表 8。結果顯示，本品與阿托伐他汀（40 或 80 mg）或辛伐他汀（40 或 80 mg）聯合應用，降 LDL-C 的療效顯著優于辛伐他汀或阿托伐他汀（40 mg-80 mg）單藥治療。 心血管疾病預防 進一步降低結局：依折麥布/辛伐他汀療效國際試驗(IMPROVE-IT)是一個多中心、隨機、雙盲、活性藥物對照研究，入選 18,144 例發生急性冠脈綜合征（ACS）10 天以內的患者[急性心肌梗死（MI）或不穩定性心絞痛（UA）]。血脂水平為如患者未接受降脂治療，LDL-C ≤ 125 mg/dL( ≤ 3.2 mmol/L)，如已接受降脂治療，LDL-C ≤ 100 mg/dL（ ≤ 2.6 mmol/L）。患者被 1:1 比例隨機分配至依折麥布/辛伐他汀 10/40 mg 治療組( n = 9067 )或辛伐他汀 40 mg 治療組（n = 9077），中位隨訪期為 6.0 年。 患者平均年齡 63.6 歲，男性 76％，白人 84％，糖尿病患者 27％。該研究入組時，接受降脂治療患者（n = 6390）的平均 LDL-C 為 80 mg/dL（2.1 mmol/L），未接受過降脂治療患者（n = 11594）的平均 LDL-C 為 101 mg/dL（2.6 mmol/L）。住院前，34％ACS 患者接受他汀類藥物治療。1 年后，依折麥布/辛伐他汀治療組患者平均 LDL-C 為 53.2 mg/dL（1.4mmo/L），辛伐他汀單藥治療組平均 LDL-C 為 69.9 mg/dL（1.8 mmol/L）。血脂參數采集自所有接受研究治療的患者。 主要終點為心血管死亡、主要冠脈事件（MCE：定義為非致死性心梗、需住院治療的不穩定心絞痛或隨機 30 天后的任何冠脈血運重建）和非致死性卒中復合終點。結果顯示，與辛伐他汀單藥治療相比，在辛伐他汀基礎上加入依折麥布治療對于心血管死亡、MCE 和非致死性卒中的主要復合終點提供額外獲益(相對風險降低 6.4％，p = 0.016)。9067 例依折麥布/辛伐他汀治療組中，2572 例患者發生主要終點（7 年 Kaplan-Meier（KM）事件率 32.72％），9077 例辛伐他汀單藥治療患者中，2742 例患者發生主要終點(7 年 KM 事件率 34.67％)。（見圖 1 和表 9。）預計這種增益與聯用其他可有效降低心血管事件風險的他汀類藥物的增益相似。 依折麥布/辛伐他汀治療的效果在亞組分析的結果與總體結果一致，亞組分析包括性別、年齡、種族、糖尿病病史、基線血脂水平、既往他汀類藥物治療、既往卒中和高血壓(見圖 2)。 圖 2：心血管死亡、主要冠脈事件和非致死性卒中主要復合終點的亞組分析 慢性腎臟疾病(CKD )患者中重大血管事件的預防 心臟和腎臟保護研究(SHARP)是一項在 9438 例慢性腎臟疾病患者中進行的多國、隨機、安慰劑對照的雙盲研究，其中 1/3 基線時為透析患者。第一年，患者按照 4:4:1 的比例隨機分配至依折麥布 10 mg 辛伐他汀 20 mg 固定復方制劑組、安慰劑組和辛伐他汀 20 mg 組。1 年期的辛伐他汀單藥治療組是為了比較依折麥布聯合辛伐他汀與辛伐他汀單藥治療的安全性和降脂作用。在 1 年時，將辛伐他汀單藥組重新按 1:1 隨機分配為依折麥布 10 mg 辛伐他汀 20 mg 固定復方治療組和安慰劑組。共計 4650 例患者分配到依折麥布 10 mg 辛伐他汀 20 mg 聯合治療組，4620 例分配到安慰劑組，中位隨訪時間為 4.9 年。平均年齡 62 歲，男性 63％、白人 72％、糖尿病患者 23％，未透析患者的估計平均腎小球濾過率（eGFR）為 26.5 mL/min/1.73m2，未定血脂入組標準。基線平均 LDL-C 為 108 mg/dl。1 年后，與安慰劑相比，LDL-C 降幅在辛伐他汀 20 mg 單藥治疔組為 26％，依折麥布 10 mg 辛伐他汀 20 mg 聯合治療組為 38％。研究中期（2.5 年）時，相比安慰劑組，本品與辛伐他汀聯合治療組所有患者平均 LDL-C 降幅為 32％。血脂檢測結果包括所有不再服用研究藥物的患者。 SHARP 研究主要終點為比較隨機時依折麥布辛伐他汀聯合治療組（n = 4193）或安慰劑組（n = 4191）患者的“重大血管事件”（MVE；定義為非致死性心梗、心源性猝死、卒中或任何血管重建）的意向性治療分析。次要終點分析包括所有隨機后(在研究基線或 1 年時)在本品與辛伐他汀聯合治療組( n = 4650 )或安慰劑組( n = 4620 )患者的復合終點的組成成分。 主要終點結果顯示，本品與辛伐他汀聯合治療顯著降低重大血管事件的風險（重大血管事件在安慰劑組為 749 例，本品與辛伐他汀聯合治療組為 639 例），相對風險降低 16％（p = 0.001）（參見圖 3）。 重大血管事件復合終點風險的降低與基線預定義亞組的結果一致（本品與辛伐他汀聯合治療組數值優于安慰劑組），亞組包括：年齡、性別、透析與非透析、eGFR、糖尿病、預先存在動脈粥樣硬化性疾病、血壓，或基線 LDL-C 水平的三分位。 所有隨機化患者 MVE 各組成成分見表 10。本品與辛伐他汀聯合治療顯著性降低卒中和任何血管重建的風險，本品與辛伐他汀聯合治療對非致死性心梗和心源性猝死有非顯著性數值優勢。 純合子谷甾醇血癥（植物甾醇血癥） 一項研究評價了本品治療純合子谷甾醇血癥的療效。在此多中心、雙盲、安慰劑對照、為期 8 周的研究中，37 位患純合子谷甾醇血癥的患者被隨機分配到服用本品 10 mg 組（n = 30）和安慰劑組（n = 7）。本品顯著降低谷甾醇和菜油固醇達 21％ 和 24％。安慰劑組患者谷甾醇及菜油固醇含量分別升高 4％ 和 3％。在研究中，本品逐漸降低谷甾醇及植物甾醇含量。 同時服用膽汁酸螯合劑和本品的患者（n = 8）與只接受本品的患者（n = 21）相比，谷甾醇及菜油固醇降低程度無差別。

藥理作用 依折麥布通過抑制小腸對膽固醇吸收來減少血液中膽固醇水平。目前已表明依折麥布的分子靶點為甾醇載體 Niemann-Pick C1-like1 （NPC1L1），這種載體與膽固醇和植物甾醇的腸內吸收有關。依折麥布附著在小腸絨毛上皮的刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而減少小腸中膽固醇向肝臟轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽周醇的清除。 毒理研究 * 遺傳毒性：* 體外^以沙門氏菌及大腸桿菌進行的 Ames 試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗（有或無代謝活化作用），以及小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 大鼠經口給予依折麥布，雄性或雌性大鼠劑量達 1000 mg/kg/天（基于總依折麥布 AUCo-24hr，約為人每天 10 mg 劑量暴露的 7 倍）時，未見對生育力的明顯影響。 致癌性： 大鼠摻食法經口給予依折麥布，雄性大鼠劑量達 1500 mg/kg/天，雌性大鼠劑量達 500 mg/kg/天（基于總依折麥布 AUCo-24hr，約為人每天 10 mg 劑量暴露的 20 倍），給藥 104 周；小鼠摻食法經口給予依折麥布劑量達 500 mg/kg/天（基于總依折麥布 AUCo-24hr，約為人每天 10 mg 劑量暴露的 150 倍），給藥 104 周，未見腫瘤發生率明顯增加。

*吸收 * 口服后，依折麥布/被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥`布-葡萄糖苷酸）。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后 1～2 小時內達到平均血漿峰濃度（Cmax），而依折麥布則在 4～12 小時出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。 依折麥布 10 mg 同食物（高脂或無脂飲食）一起服用不影響其口服生物利^用度。本品可以與食物一起或分開服用。 *分布 * 依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為 99.7％ 及 88～92％。 *代謝 * 依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（Ⅱ相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝（Ⅰ相反應）。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的 10～20％ 和 80～90％。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為 22 小時。 清除 受試者口服 14C-依折麥布（20 mg）后，總依折麥布約占血漿總放射性的 93％。在 10 天的收集期內，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的 78％ 和 11％。48 小時后，血漿中檢測不到放射性。 肝功能不全 輕度肝功能不全患者（Child-Pugh 評分 5 或 6）服用單劑量依折麥布 10 mg 后，總依折麥布 AUC 較正常人群增加約 1.7 倍。在對中度肝功能不全（Child-Pugh 評分 7～9）的患者進行的為期 14 天的多次給藥研究中，患者每天服用本品 10 mg，在第 1 天及第 14 天總依折麥布的 AUC 較正常人群高出 4 倍。輕度肝功能不全患者無需調整用藥劑量。依折麥布暴露量增加對中度和重度肝功能不全（Child-Pugh 評分 > 9）患者的影響尚未明確，不推薦依折-麥布用于這些患者。（參見[禁忌癥]及[注意事項]，肝功能不全。） 腎功能不全 嚴重腎功能不全（n = 8；平均 CrCl ≤ 30 mL/min/1.73 ㎡ ）患者單劑量應用依折麥布 10 mg 后，其總依折麥布 AUC 較正常人（n = 9）增加 1.5 倍。但結果無臨床意義。因此腎功能不全患者中無須調整劑量。 但該研究中的一名患者（腎移植多種藥物治療，包括環孢菌素）的總依折麥布暴露量為正常人 12 倍。 性別 女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高（升高值<20％）。男性和女性患者用藥安全性及用藥后 LDL-C 降低程度相近。故不需要根據性別調整劑量。 種族 根據藥代動力學薈萃分析，本品在黑人及白人中的藥代動力學無差異。